申港华兰股份怎么样？
1、公司性质 深圳华兰生物疫苗股份有限公司（以下简称“公司”）系2004年9月22日在深圳市市场监督管理局登记成立，注册资本金35，160万元；2016年10月变更为股份有限公司，注册资本72，500万元。 目前共有员工2800余人，其中硕士及以上学历400多人，拥有博士后工作站和省级企业技术中心各一个。
2、经营范围 公司的主营业务为人用血清丙型肝炎病毒抗体检测试剂(化学发光法)的生产; 二类医疗器械的研发和销售；生物医药及生物制品的技术开发；货物进出口业务等。
3、财务数据 以下为公司最近三年的主要财务数据
年度 营业收入 (百万元) 净利润 (百万元)
2018 年 4，966.86 -2，339.98
2017 年 5，666.70 1，292.47
4、核心优势 四条研发管线齐头并进，快速拓展市场 目前公司有四款产品在研，分别针对流脑A+C，流感，手足口病，乙型肝炎病毒DNA检测。未来随着新产品陆续成功上市，有望进一步打开公司的成长空间。
自主知识产权众多，核心竞争力强劲 截至2019年6月末，公司累计获得授权专利26项，软件著作权21项，涉及微生物鉴定与分类、流感快速检测等技术领域。同时，公司以“华兰疫苗”品牌建设的生物制剂产品，获得了中国医药保健品进出口商会颁发的《出口许可证》，可以开展体外诊断试剂的出口业务，扩大了公司产品的海外市场份额。
全产业链布局，保障供应优势 公司依托自建GMP车间，从原料生产到试剂配方提供全方位支撑；并且建立了完善的供应链体系，保证采购渠道安全可靠、采购流程规范合法，为产品质量提供了强有力的保障。
5、风险因素 行业竞争加剧的风险 在我国免疫规划尚未全覆盖的情况下，乙型肝炎疫苗接种率偏低，需要接种乙型肝炎疫苗的群体数量庞大，市场潜力巨大。虽然目前公司乙型肝炎疫苗产品处于市场领先地位，但在未来不排除出现新的竞品的情况，从而对公司市场份额造成一定的影响。 产品降价或者无法正常供货的风险 根据国家相关政策规定，对于纳入集采范围的药品或耗材，价格将呈下降趋势，而公司产品部分已纳入集中采购范围，若无法及时应对政策变化，可能造成产品降价甚至无法提供正常供货的风险。