唐氏婴儿是遗传病吗？
唐氏综合征，即21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条X染色体）而引起的疾病。 69%的孕妇第一次检查发现胎儿有问题，在10周左右做进一步确诊。 75%的患者为男性，女性的发病率是男性的5倍。 出生儿童中，每700个就会有一个患有唐氏综合症，随着年龄的增长，患病概率也会增加；45岁之后，平均每100个人当中就有一个可能患有唐氏综合症。
目前对于唐氏综合症没有有效的治疗方法，但是可以通过早期诊断、早期干预减轻症状。患者会出现智力低下、语言障碍、眼睛斜视等状况，随着生长发育还有可能出现骨骼发育问题如驼背等。 患有唐氏综合症的儿童智商普遍低于正常人，而且生活也无法自理需要别人长期照顾。据调查，80%以上的患者活不过30岁……这让人不禁唏嘘不已。 虽然我们无法选择父母，无法阻止遗传疾病的出现，但是在备孕期间做好孕前检查，确保孕育一个健康宝宝的机会还是很大的。